“誉见奇迹”第95期 来自真实世界的报道 现年48岁的杜先生，事业正值巅峰，子女也已立业。3月底某天杜先生突觉颈部肿大，赴医院就医，经历B超鼻咽镜穿刺等一系列检查，于5月确诊未分化型非角化型鳞状细胞癌。 杜先生的病情宛如晴天霹雳，轻易击垮了杜家的心理防线。还是作为顶梁柱的杜先生首先振作起来，为了家人他也要争取重归健康！ 好在与主治医师的沟通后，杜先生得知鼻咽癌并非完全不可治愈。接受主治医师的建议，5月底杜先生开启了一线治疗，采用化疗（白紫+奈达铂）联合靶向治疗（尼妥珠单抗）联合免疫治疗（替雷利珠单抗）的方案。 但是用药仅10来天后，杜先生发现全身瘙痒，并大面积出现皮疹。才燃起的希望之火瞬间扑灭，杜先生再度陷入崩溃。 停用联合治疗后，对症治疗期间，杜先生从病友处得知赛帕利单抗是全球第一个基于大鼠平台研制的全人源抗PD-1抗体，亲和力高、特异性强，免疫原性更低、安全性更好，疗效更优。于是尝试与主治医师沟通，希望换用赛帕利单抗继续治疗。在查阅了大量文献资料后，主治医师为杜先生设计了二线治疗方案—维持化疗与靶向治疗方案不变，改用赛帕利单抗进行免疫治疗。 短短2个周期后，杜先生的皮疹明显好转，复查提示肿块退缩显著，疗效评估达到PR！且无明显不良反应！ 2022年7月 换药治疗后复查影像报告 治疗经过小结 收获了非常明确的疗效，杜先生与家人欣喜万分，特别感谢誉衡生物生产了这么好的一个药物，挽救了父亲的生命，同时改善了他的生活质量。目前杜先生持续原方案治疗中，多次复查均提示疗效持续PR！杜先生及家人由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给患者的更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 在晚期实体瘤单药治疗中，鼻咽癌患者的客观缓解率也达到36.8%！中位PFS达到5.52个月！中位OS达到23.03个月！ 林先生的案例提示我们，赛帕利单抗在鼻咽癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患鼻咽癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）年近半百，红火人生跌入冰点
“誉”见奇迹，远离病痛蒸蒸日上！
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